Die glykämische Kontrolle bei Typ-1-Diabetes (T1D) stellt weiterhin eine Herausforderung dar; in der Schweiz erreichen nur etwa 32 % der Erwachsenen einen HbA1c-Zielwert von < 7 %. Dual wirkende Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptoragonisten (GLP-1RAs) sowie GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten haben sich als vielversprechende Therapieoption bei T1D herauskristallisiert. Retrospektive Studien haben gezeigt, dass Menschen mit T1D ihre glykämische Kontrolle deutlich verbessern können, wenn langwirksame GLP-1RAs oder GIP/GLP-1RAs zusätzlich zur Insulintherapie eingesetzt werden, wobei gleichzeitig eine Reduktion der Insulindosis und des Körpergewichts beobachtet wurde. 

Diese multizentrische Studie wird die glykämische Kontrolle bei Menschen mit Typ-1-Diabetes (T1D) untersuchen, die eine stabile Dosis eines langwirksamen GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten (Tirzepatid) als Zusatztherapie zu einer automatisierten Insulinabgabe (AID) erhalten. Wir führen eine multizentrische, prospektive, parallele, offene, randomisierte klinische Studie durch, um die Hypothese zu prüfen, dass verfügbare AID-Systeme in Kombination mit einem GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten während des Untersuchungszeitraums zu einer sicheren und wirksameren glykämischen Kontrolle führen als die Standardtherapie (Standard of Care, SoC). Die Ergebnisse dieser Studie werden einzigartige Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Einsatzes von GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten als Zusatztherapie zu AID-Systemen liefern.